安普未来cas12/13试纸条价格-立博泰业

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    2022-5-10

张经理
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试纸条原理

crispr 用探针一端标记生物素,安普未来cas12/13试纸条,另外一端同时标记 fam 和 tamra 作为 report1; 一端标记生物素,另外一端同时标记 fam 和 dig 作为 report2。当样品中探针被切开 后,生物素端及未被切开的完整探针会通过 sa(链亲和素)磁珠吸附去除,处理后上 清只留下探针的双标记物端即 fam-tamra 和 fam-dig,通过试纸条即可检测出对应 被切断的探针,切断探针含量越高,胶体金颜色越深。



试纸条操作步骤

1.根据检测样品数量取出相应数量的胶体金检测卡,并在胶体金检测卡.上做好标记。每根胶体金检测卡只能用于单次、单个样品的检测。

2.pcr或rpa扩增后,用带滤芯的吸头取适量扩增产物到新的pcr管中,用稀释液(tris-hcl 0.05m ,安普未来cas12/13试纸条价格, ph8.0或者pbs 0.01m , ph7.4)或纯水稀释

2-10倍,根据实际情况选择合适缓冲液,摸索较佳稀释倍数,吹打混匀后进行检测。

3.吸取100ul稀释的扩增产物滴加在胶体金检测卡点样孔中。

4.根据试纸条显色的情况直接读取检测结果,质控线( c线)显色后3-10min内观察结果。

5.记录检测结果,将试纸条密封丢弃在安全处。




试纸条结果判定

1.阳性(+) :

试纸条出现一条红色条带,位于质控线(c线);-条红色条带,位于检测线(t线)。阳性结果表明样本中含有待检测的---片段,且其数量***试纸条的低检出量。当目的---产物浓度较低时,安普未来cas12/13试纸条报价,试纸条c线显色呈红色, t线呈淡红色,安普未来cas12/13试纸条,甚至浅粉色条带,该结果也应判定为阳性。当目的---产物浓度较高时,试纸条c线显色呈红色, t线呈红色,该结果也应判定为阳性。

2.阴性(-) :

试纸条质控线(c线)出现-条红色条带, 检测线(t线)没有条带。阴性结果表明样本中不含目的---片段,或其数量低于试纸条的低检出量。

3.无效:

试纸条质控线(c线)和检测线(t线)均未出现条带,提示所用的试纸条或扩增试剂可能已经损坏、失效或操作有误。

此时,应仔细阅读说明书,重新扩增和检测。如果问题仍然存在,应立即停止使用同一批号的产品,并与当地供应商联系。



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