自 1983 年出现---聚合酶链反应 (pcr) 方法以来,---扩增已渗透到生命科学的各个领域。 然而,milenia02,尽管具有基本的影响,但 pcr 已被---在实验室的范围内,因为它需要一套复杂的热循环系统,其---了在资源匮乏环境中的外部应用。新的等温扩增策略正在寻求通过在恒温下提供---来突破传统的实验室---。在这些方法中,重组酶聚合酶扩增 (rpa) 是发展快的方法之一,尽管它的开始相对较晚,但是却经历了快速的普及和市场化。
1. rpa能实现多重化吗?
可以。rpa技术支持在同一个管中同时进行多个扩增反应。不过,多重化
2.能否对模板进行定量?
可以。扩增子达到可检出水平的时间,依赖于反应起始时的模板量。初始
3能否进行荧光终点分析?
可以。这样比较的是反应开始时的荧光和反应结束时的荧光,荧光增强意
4能否支持生物素或荧光标记的寡核苷酸?
支持。在rpa反应中,连有生物素或荧光团的引物与未修饰的引物表现差
5跑胶前需要回收rpa产物吗?
需要。rpa反应中的物质会干扰琼脂糖电泳,如果不进行产物回收,跑出
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