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rpa 的概念

概念：重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification，rpa)，被称为是可以替代pcr的---技术。rpa技术主要依赖于三种酶：能结合单链---(寡核苷酸引物)的重组酶、单链dna结合蛋白(ssb)和链置换dna聚合酶。这三种酶的混合物在常温下也有活性，反应温度在37°c左右。

pcr---技术-英国twistdx inc公司开发恒温扩增rpa

英国twistdx inc公司开发的重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification，rpa)--被称为是可以替代pcr的---技术，目前新的等温扩增检测技术。以此为基础的twistamp? ---扩增产品，能够在15分钟内进行常温下的单分子---。该技术对硬件设备的要求很低，---适合用于体外诊断、兽医、食品安全、生物防御和农业等领域。

常规pcr必须经过变性、退火、延伸三个步骤，而pcr仪本质上就是一个控制温度升降的设备。rpa反应的适宜温度在37°c - 42°c之间，无需变性，在常温下即可进行。这无疑能---加快pcr的速度。此外，由于不需要温控设备，rpa可以真正实现便携式的快速---。

据介绍，rpa检测的灵敏度---，能够将痕量的---(尤其是dna)模板扩增到可以检出的水平，从单个模板分子得到大约1012扩增产物。而且rpa还用不着复杂的样品处理，适用于无法提取---的实地检测。

rpa不仅可以对扩增产物进行终点检测，还可以对扩增过程进行实时监控，甚至可以通过试纸条(侧流层析试纸条lfd)读取结果。

目前，twistamp? 试剂盒的扩增子长度在500bp以内。不过，经过---优化的rpa扩增，nfo试剂盒报价，也可以生成更长的扩增产物，或者减慢扩增速度(便于定量)，甚至在---的温度下进行反应。