rpa技术主要依赖于三种酶：能结合单链---(寡核苷酸引物)的重组酶、单链dna结合蛋白(ssb)和链置换dna聚合酶。这三种酶的混合物在常温下也有活性，进口ustar01，反应温度在37°c左右。
重组酶与引物结合形成的蛋白-dna复合物，能在双链dna中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动dna合成，ustar01，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的dna链与ssb结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。rpa扩增的基础体系(twistamp? basic)含有dna扩增所需的所有试剂，我们只要准备好引物和模板就行。扩增结果可以通过凝胶电泳进行终点检测，产物纯化后可用于下游研究。
在这个基础体系中添入不同的酶和探针，就可以实现多样化的rpa应用。举例来说，twistamp? exo结合了的exo探针技术和---外切酶iii，能实现数据的实时读取，就像荧光定量pcr一样。不过反应终点的扩增子总量有所减少，适合获得强荧光信号进行动力学分析，不适合终点检测(比如跑胶)。将exo探针技术、---外切酶iii和逆转录酶结合起来，可以一步实现rna模板的实时扩增。
等温---扩增的新进展为人工---提供了简化的孵育条件，只需要恒温而不是热循环。单一温度培养降低了设备要求，开辟了突破实验室界限并在资源匮乏环境中进行扩增的新途径。通过减少扩增时间，消除重复的加热和冷却步骤还为低资源实施提供了第二个优势。更快的反应发生不仅因为加热和冷却时间的减少，进口ustar01，而且因为多个分子反应可以异步进行，而不是在人工加热和冷却循环中顺序操作。自 1990 年代初以来，大量的等温---扩增方法采用了各种反应机制。
英国twistdx inc公司开发的重组酶聚合酶扩增（recombinase polymerase amplification，rpa），被称为是可以替代pcr的---技术。以此为基础的twistamp? ---扩增产品，能够在15分钟内进行常温下的单分子---。该技术对硬件设备的要求很低，---适合用于体外诊断、兽医、食品安全、生物防御和农业等领域。
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