北京立博泰业-立博泰业彩虹型双靶标试纸条多少钱

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    2022-6-2

张经理
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试纸条操作步骤

1.根据检测样品数量取出相应数量的胶体金检测卡,并在胶体金检测卡.上做好标记。每根胶体金检测卡只能用于单次、单个样品的检测。

2.pcr或rpa扩增后,用带滤芯的吸头取适量扩增产物到新的pcr管中,用稀释液(tris-hcl 0.05m , ph8.0或者pbs 0.01m , ph7.4)或纯水稀释

2-10倍,立博泰业彩虹型双靶标试纸条多少钱,根据实际情况选择合适缓冲液,摸索较佳稀释倍数,吹打混匀后进行检测。

3.吸取100ul稀释的扩增产物滴加在胶体金检测卡点样孔中。

4.根据试纸条显色的情况直接读取检测结果,质控线( c线)显色后3-10min内观察结果。

5.记录检测结果,将试纸条密封丢弃在安全处。





试纸条原理

本产品采用层析式双抗原体夹心法快速检测---扩增产f物。与传统的琼脂糖凝胶电泳检测相比,立虹型双靶标试纸条多少钱,---试纸条操作简单,安普彩虹型双靶标试纸条多少钱,判读迅速,彩虹型双靶标试纸条多少钱,不含有毒物质,无需任何仪器设备。

用户仅需在引物设计时将-条引 物标记为生物素(biotin) ,另-条|物标记为异---荧光素(fitc)或6羧基荧光素(6-fam) ,并---双链扩增产物一端生物素(biotin)修饰, -端6-fam或者fitc修饰,本产品适用于pcr扩增或rpa等温扩增后的产品进行检测。







试纸条原理

crispr 用探针一端标记生物素,另外一端同时标记 fam 和 tamra 作为 report1; 一端标记生物素,另外一端同时标记 fam 和 dig 作为 report2。当样品中探针被切开 后,生物素端及未被切开的完整探针会通过 sa(链亲和素)磁珠吸附去除,处理后上 清只留下探针的双标记物端即 fam-tamra 和 fam-dig,通过试纸条即可检测出对应 被切断的探针,切断探针含量越高,胶体金颜色越深。



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