重组酶与引物结合形成的蛋白-dna复合物，能在双链dna中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动dna合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的dna链与ssb结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。
这个方法很主流，也很---。但是这个操作步骤太多，而且每次都是微量，进口mghd2 1批发，手一抖就完蛋了。另外引物（就是拉链扣）的也是关键，如果错了拉链，mghd2 1批发，那么整个检测前功尽弃。
当然还有机器清洗的问题，如果上一个阳性样本检测之后，没有洗干净设备，下一个本来阴性---可能就会假阳性被误诊。大医院自己都有pcr检测仪器和人员，流程比较熟练。美国欧洲很多医院偏专科，综合性---型少一些，本来很多检验都是委托外包第三方实验室。遇到---，着急出结果自己上手，可能有手法不纯熟的情况。如果又正好使用了某些的无证试剂盒厂商出品的无证试剂，多重误差叠加，准确度就会---。
twistdx公司开发的重组酶聚合酶扩增（rpa），被称为是可以替代pcr的---技术。以此为基础的twistamp ---扩增产品，能够在15分钟内进行常温下的单分子---。
rpa反应的适宜温度在37℃~42℃之间，无需变性，常温下即可反应，---加快了pcr的速度。并且由于不需要温控设备，rpa可以真正实现便携式的快速---。rpa检测的灵敏度---，能够将痕量的---（尤其是dna）模板扩增到可检出水平，从单个模板分子得到大约1012扩增产物。无需复杂样品处理，即可实地检测；既可扩增dna也可扩增rna，进口mghd2 1批发，省去额外的cdna合成步骤；检测方式多样：终点检测、对扩增过程进行实时监控或通过侧流层析试纸条（lfd）读取结果。
试剂盒包括两类：.twistamp冻干研发试剂盒（包括twistamp basic试剂盒、twistamp exo 试剂盒和twistamp nfo 试剂盒共三种）；. twistamp液态研发试剂盒（包括twistamp liquid basic 试剂盒和twistamp liquid exo 试剂盒共两种）
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