我们通过对已发表文献的数据挖掘总结了关键的 rpa 实验技巧和问题,以帮助研究人员掌握 rpa 反应。我们还概述了 rpa 发展的有影响力的---,并总结了对未来发展的展望以及对超过pcr和进一步---生命科学的影响。
重组酶与引物结合形成的蛋白-dna复合物,能在双链dna中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列,就会发生链交换反应形成并启动dna合成,对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的dna链与ssb结合,防止进一步替换。在这个体系中,由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快,一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。
twistdx公司开发的重组酶聚合酶扩增(rpa),被称为是可以替代pcr的---技术。以此为基础的twistamp ---扩增产品,能够在15分钟内进行常温下的单分子---。
rpa反应的适宜温度在37℃~42℃之间,无需变性,进口横向流动试纸条,常温下即可反应,---加快了pcr的速度。并且由于不需要温控设备,rpa可以真正实现便携式的快速---。rpa检测的灵敏度---,能够将痕量的---(尤其是dna)模板扩增到可检出水平,从单个模板分子得到大约1012扩增产物。无需复杂样品处理,即可实地检测;既可扩增dna也可扩增rna,省去额外的cdna合成步骤;检测方式多样:终点检测、对扩增过程进行实时监控或通过侧流层析试纸条(lfd)读取结果。
试剂盒包括两类:.twistamp冻干研发试剂盒(包括twistamp basic试剂盒、twistamp exo 试剂盒和twistamp nfo 试剂盒共三种);. twistamp液态研发试剂盒(包括twistamp liquid basic 试剂盒和twistamp liquid exo 试剂盒共两种)
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