试纸条原理

本产品采用层析式双抗原体夹心法快速检测---扩增产f物。与传统的琼脂糖凝胶电泳检测相比,---试纸条操作简单,判读迅速,不含有毒物质,无需任何仪器设备。

用户仅需在引物设计时将-条引 物标记为生物素(biotin) ,另-条|物标记为异---荧光素(fitc)或6羧基荧光素(6-fam) ,并---双链扩增产物一端生物素(biotin)修饰, -端6-fam或者fitc修饰,本产品适用于pcr扩增或rpa等温扩增后的产品进行检测。

试纸条结果判定

1.阳性(+) :

试纸条出现一条红色条带,位于质控线(c线);-条红色条带,位于检测线(t线)。阳性结果表明样本中含有待检测的---片段,且其数量***试纸条的低检出量。当目的---产物浓度较低时,试纸条c线显色呈红色, t线呈淡红色,甚至浅粉色条带,该结果也应判定为阳性。当目的---产物浓度较高时,试纸条c线显色呈红色, t线呈红色,该结果也应判定为阳性。

2.阴性(-) :

试纸条质控线(c线)出现-条红色条带, 检测线(t线)没有条带。阴性结果表明样本中不含目的---片段,或其数量低于试纸条的低检出量。

3.无效:

试纸条质控线(c线)和检测线(t线)均未出现条带,提示所用的试纸条或扩增试剂可能已经损坏、失效或操作有误。

此时,应仔细阅读说明书,重新扩增和检测。如果问题仍然存在,应立即停止使用同一批号的产品,并与当地供应商联系。

试纸条检测结果怎么看？

---试纸检测结果的判断分为三种情况，一是阳性结果，二是阴性结果，三是检测无效。 对于阴性结果，为c区检测一条横线，在m区和g区没有横线这种情况，考虑抗原体为阴性。 阳性结果分为三种情况，为igm阳性、igg阳性或igm和igg同时阳性，这三种情况在c区检测均有一条横线。如果是igm和igg抗原体均为阳性，在c区、m区、g区为三条横线。如果是igm抗原体阳性，在c区和m区两条横线。如果是igg抗原体阳性，在c区和g区两条横线。 如果---在c区没有横线，为无效检测。

crispr 用探针一端标记生物素，另外一端同时标记 fam 和 tamra 作为 report1； 一端标记生物素，另外一端同时标记 fam 和 dig 作为 report2。当样品中探针被切开 后，生物素端及未被切开的完整探针会通过 sa（链亲和素）磁珠吸附去除，处理后上 清只留下探针的双标记物端即 fam-tamra 和 fam-dig，通过试纸条即可检测出对应 被切断的探针，切断探针含量越高，胶体金颜色越深。