---释放剂使用方法

1．将约2μl液体样品（如全血、细胞培养液、---样品、粪便样品）或2mg（约半粒芝麻大小）的固体样品（如动物组织、植物叶片、种子等）加入到50μl本产品中。

注意：样品加入量可能需要根据其dna的含量稍做调节，如果样品dna含量少，则用量要增加，但总液体样品用量尽量不要超过本产品用量的1/10；固体样品用量尽量不要超过1mg/10μl的比例。

2．对液体样品，室温放置3分钟；对固定样品80℃加热5分钟；对难以的样品（如有厚壁的---、石蜡组织切片、血斑），则保温时间可以延长到10-30分钟。

3．简短振荡混匀后取样品裂解液直接进行pcr扩增或其他扩增（裂解物体积尽量不要超过反应体积的2/5，对50μl体系的扩增，加入的裂解液尽量不要超过20μl。由于各扩增体系成分不同，头次跟本产品组合时尽量做梯度测试，即在50μl的扩增反应中分别加5μl、10μl、15μl、20μl、25μl样品裂解液进行测试）。

4．其余同常规操作。

---释放剂的注意事项

1. rna样本采集后应立即进行提取,样本将影响提取效果;

2.本产品不具有---分离与纯化功能,适用于对---纯度要求不高的实验;

3.如样本中有额外保存液(样本保存液中若含酶克制剂或高浓度的盐),提取的---样本可能会影

响后续扩增反应;

4.检测前必须仔细阅读说明书,严格按照要求进行操作;

5.全血、溶血的粪便样本,提取效果较差,建议采取其它试剂盒提取。

---释放剂的组成及试剂配制

1、 酶标板:-块( 96孔)

2、标准品(冻干品) : 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml , 盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒搓动以助溶解,其浓度为200 u/l,然后

做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释) , 分别配制成200 u/l, 100 u/l , 50u/l, 25u/l, 12.5u/l, 6.25u/l, 3.12 u/l ,样品稀释液直接作为空白孔0

u/l。如配制100 u/l标准品:取0.3ml ( 不要少于0.3ml ) 200 u/l的上述标准品加入含有03ml样品稀释液的eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。

3、样品稀释液: 1x20ml。

4、检测稀释液a: 1x10ml。

5.检测稀释液b .1x10ml.