rpa原理

重组酶与引物结合形成的蛋白-dna复合物，能在双链dna中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动dna合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的dna链与ssb结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。

恒温扩增技术

应用领域:广泛应用于---诊断，食品安全检测，动物---检测等领域

技术特点:快速，特异，无需专门设备

类型:取代pcr的恒温---扩增技术，目前有应用前景的就是rpa技术，此外也有一些其他恒温扩增技术，主要包括：

1. 滚环---扩增( rolling circle amolification，rca )

2.环介导等温扩增( loop-mediated isothermal amplification，lamp)

3.链替代扩增

4.依赖---序列扩增( nucleicacid sequence based amplification ，nasba)

5.解链酶扩增( helix dependent amplification， had)

twistdx试剂盒

---的原理是聚合酶链式反应（pcr）。如果你了---，那么应该能检测到---的---，我们可以利用体外dna扩增的方式扩增这些---并检测。pcr就是一种体外dna扩增的技术，简单来说就是可以让特定的dna分子一条链变两条链，两条变四条，四条变八条，每个循环---。然后通过看经过多少个循环这个dna分子的数量超过阈值，就可以计算原本样品中dna的量（也就是说每少一个循环超过阈值说明------的量多一倍）。一个30循环的pcr反应大概需要两小时。算上样品处理等时间应该会在四到五个小时左右，如果要等其他人一起做则更久。