rpa技术的基本原理

rpa技术主要依赖于三种酶：能结合单链---(寡核苷酸引物)的重组酶、单链dna结合蛋白(ssb)和链置换dna聚合酶。这三种酶的混合物在常温下也有活性，反应温度在37°c左右。

重组酶与引物结合形成的蛋白-dna复合物，能在双链dna中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动dna合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的dna链与ssb结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。rpa扩增的基础体系(twistamp? basic)含有dna扩增所需的所有试剂，我们只要准备好引物和模板就行。扩增结果可以通过凝胶电泳进行终点检测，产物纯化后可用于下游研究。

在这个基础体系中添入不同的酶和探针，就可以实现多样化的rpa应用。举例来说，twistamp? exo结合了的exo探针技术和---外切酶iii，能实现数据的实时读取，就像荧光定量pcr一样。不过反应终点的扩增子总量有所减少，适合获得强荧光信号进行动力学分析，不适合终点检测(比如跑胶)。将exo探针技术、---外切酶iii和逆转录酶结合起来，可以一步实现rna模板的实时扩增。

twistdx恒温扩增应用

twistdx公司开发的重组酶聚合酶扩增（rpa），被称为是可以替代pcr的---技术。以此为基础的twistamp ---扩增产品，能够在15分钟内进行常温下的单分子---。

rpa反应的适宜温度在37℃~42℃之间，无需变性，常温下即可反应，---加快了pcr的速度。并且由于不需要温控设备，rpa可以真正实现便携式的快速---。rpa检测的灵敏度---，能够将痕量的---（尤其是dna）模板扩增到可检出水平，从单个模板分子得到大约1012扩增产物。无需复杂样品处理，即可实地检测；既可扩增dna也可扩增rna，省去额外的cdna合成步骤；检测方式多样：终点检测、对扩增过程进行实时监控或通过侧流层析试纸条（lfd）读取结果。

试剂盒包括两类：.twistamp冻干研发试剂盒（包括twistamp basic试剂盒、twistamp exo 试剂盒和twistamp nfo 试剂盒共三种）；. twistamp液态研发试剂盒（包括twistamp liquid basic 试剂盒和twistamp liquid exo 试剂盒共两种）

立博泰业拥有---的技术，我们都以为本，信誉高，我们竭诚欢迎广大的顾客来公司洽谈业务。如果您对twistdx试剂盒感兴趣，欢迎---左右两侧的在线，或拨打咨询电话。

rpa技术犀利在何处

常规pcr必须经过变性、退火、延伸三个步骤，而pcr仪本质上就是一个控制温度升降的设备。rpa反应的温度在37°c - 42°c之间，无需变性，在常温下即可进行。这无疑能---加快pcr的速度。此外，由于不需要温控设备，rpa可以真正实现便携式的快速---。

据介绍，rpa检测的灵敏度---，能够将痕量的---（尤其是dna）模板扩增到可以检出的水平，从单个模板分子得到大约1012扩增产物。而且rpa还用不着复杂的样品处理，适用于无法提取---的实地检测。

twistdx liquid试剂盒

twistamp??liquid试剂盒提供经甘油稳定化处理的液态rpa试剂，该形态对于在实验室执行 pcr 和其他基于酶的反应的任何人来说都非常熟悉。这些试剂各自装于单独的试管中，用户可随意从中移取任何量的酶混合液来构建自己所选的rpa反应体积，配制用于多次反应的预混液，或者以各种 rpa 组分比例进行实验以优化试验。